Секвенирование ДНК

Анализ генома методом NGS от 45 рабочих дней

Лаборатория ONGEN выполняет секвенирование ДНК нового поколения
(Next Generation Sequencing) на современном оборудовании.
Данные интерпретируют врачи-генетики и биоинформатики с опытом проведения
более 5500 исследований NGS.
По результатам полногеномного секвенирования можно получить очную или онлайн консультацию врача-генетика. Заказать

Что такое геном?

Геном человека представляет собой совокупность наследственного материала, который заключен в клетке организма. Он построен из ДНК, которая упакована в 23 пары хромосом. Полное секвенирование генома в условиях лаборатории позволяет получить практически любую генетическую информацию и подвергнуть анализу и расшифровке все гены, митохондриальную ДНК и межгенные участки. Это надежный инструмент для выявления наследственных заболеваний, важный метод при планировании семьи и возможность получить информацию о высокорисковых состояниях.

Почему секвенирование генома стоит провести у нас?

ОБОРУДОВАНИЕ Проводится на самом современном и высокопроизводительном оборудовании Illumina NovaSeq 6000.

ОПЫТ Данные проверяются тремя опытными специалистами.

СРОКИ Самые короткие сроки – анализ от 45 рабочих дней.

ДАННЫЕ Наиболее полная база данных российской популяции для интерпретации.

Секвенирование генома (анализ ДНК) в лаборатории ONGEN проводится на оборудовании лидера отрасли – Illumina высокоточным методом секвенирования нового поколения (NGS - Next Generation Sequencing). Оно позволяет получить быстрый и надежный результат, сократить сроки проведения исследований при высоком качестве. Novaseq 6000 Illumina позволяет проводить качественный, быстрый и недорогой анализ, в том числе на уровне целых геномов. Обладает большей пропускной способностью по сравнению с другими системами, обеспечивает высокое покрытие, не имеет ограничений по характеру приложений.

Полногеномное секвенирование в нашей лаборатории включает анализ генов, находящихся в митохондриальной ДНК – так называемый митохондриальный геном. Митохондриальные гены передаются только от матери и могут содержать поломки (мутации). На сегодня известно более 200 наследственных заболеваний, вызванных мутациями митохондриальной ДНК, среди которых нервно-мышечные, нейродегенеративные, заболевания глаз и многие другие.

Биоматериал для исследования: образец крови.

Памятка для пациента перед проведением полногеномного секвенирования.

Вас интересует секвенирование для научных целей? В том числе секвенирование не человека, а других организмов?

Наша лаборатория проводит секвенирование для научных организаций

Узнать больше

Виды услуг секвенирования генома в лаборатории ONGEN

Геном 45 45 рабочих дней 125 000 ₽

Полногеномное секвенирование
ДНК с интерпретацией данных
за 45 дней Заказать

Геном 90 90 рабочих дней 99 000 ₽

Полногеномное секвенирование
ДНК с интерпретацией данных
за 90 дней Заказать

Геном ТРИО 45 рабочих дней 290 000 ₽

Полногеномное секвенирование
ДНК трёх членов семьи
за 45 дней Заказать

Для чего проводится исследование генома?

ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ДИАГНОЗА При расстройствах аутистического спектра, эпилепсиях, нервно-мышечных, кардиологических, офтальмологических, онкологических и других заболеваниях.

ДЛЯ СКРИНИНГА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Для выявления носительства рецессивных наследственных заболеваний при планировании беременности.

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРИЧИНЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ В случаях, когда узкоспециализированные генетические тесты ее не выявили или их проведение невозможно.

Как пройти исследование?

Обратитесь в наш контакт-центр для сдачи крови в любой лаборатории в своем городе.

1 Консультация
врача-генетика или
направление врача.

2 Взятие образцов биоматериала (перед анализом не рекомендуется употреблять жирную пищу) в лаборатории в Москве или через службу логистики в вашем городе.

3 Получение результата Вашего тестирования по e-mail.

Второй этап включает выделение ДНК и подготовку так называемых «библиотек». Для параллельного высокопроизводительного секвенирования ДНК должна быть специальным образом подготовлена. Её нужно «нарезать» на фрагменты определенной длины и прикрепить к каждому фрагменту особую метку, которая нужна для нескольких этапов непосредственного секвенирования в приборе и последующей расшифровки сырых данных.